前列腺癌细胞
人前列腺癌细胞;LNCaP

资源编号 Kro01031202

细胞名称 人前列腺癌细胞;LNCaP

形态特性   上皮样;梭形 

生长特性 贴壁生长 

特征特性   该细胞由HoroszewiczJS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长,所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞;该细胞贴壁不牢,达不到汇合状态,而且会使培养基迅速变酸;传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶,会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况,需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁,细胞贴壁后可更换培养基。 

培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 

传代方法   1:3~1:6传代;5~7天1次。

传代情况 P50

冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS 

支原体检测 培养法(-) 

STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:10,12;D16S539:11;D18S51:9,11,12;D19S433:13.2,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:16,17;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:8.1,9.1,10.3;D8S1179:12,14;FGA:19,20;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:16,18;

同工酶  

染色体   72~88,XY

使用权限 A类

参考文献  

图片

备注  1. 本公司为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗,不能直接或间接用于商业行为。 2. 本公司承诺尽努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,公司不保证其准确性。 3. 从文献等处引用的信息本公司未进行核实,仅供参考。 4. 使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。


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